[Article]
Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype - Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1
/ RENAUD M ; MOREIRA MC ; BEN MONGA B ; RODRIGUEZ D ; DEBS R ; CHARLES P ; CHAOUCH M ; FERRAT F ; LAURENCIN C ; VERCUEIL L ; MALLARET M ; M'ZAHEM A ; PACHA LA ; TAZIR M ; TILIKETE C ; OLLAGNON E ; OCHSNER F ; KUNTZER T ; JUNG HH ; BEIS JM ; NETTER JC ; DJAMSHIDIAN A ; BOWER M ; BOTTANI A ; WALSH R ; MURPHY S ; REILEY T ; BIETH E ; ROELENS F ; POLL-THE BT ; LOURENCO CM ; JARDIM LB ; STRAUSSBERG R ; LANDRIEU P ; ROZE E ; THOBOIS S ; POUGET J ; GUISSART C ; GOIZET C ; DURR A ; TRANCHANT C ; KOENIG M ; ANHEIM M.
JAMA NEUROL, 2018, vol. 75, n° 4. - 495-502
[Article]
Myofibrillar myopathies : State of the art, present and future challenges
/ BEHIN A ; SALORT CAMPANA E ; WAHBI K ; RICHARD P ; CARLIER RY ; CARLIER P ; LAFORET P ; STOJKOVIC T ; MAISONOBE T ; VERSCHUEREN A ; FRANQUES J ; ATTARIAN S ; MAUES DE PAULA A ; FIGARELLA BRANGER D ; BECANE HM ; NELSON I ; DUBOC D ; BONNE G ; VICART P ; UDD B ; ROMERO N ; POUGET J ; EYMARD B.
REV NEUROL (Paris), 2015, vol. 171, n° 10. - 715-729
[Article]
Variabilité phénotypique et correlations génotype-phénotype des dystrophinopathies : contribution des banques de données
/ HUMBERTCLAUDE V ; HAMROUN D ; PICOT MC ; BEZZOU K ; BERARD ; BOESPFLUG TANGUY O ; BOMMELAER C ; SALORT CAMPANA E ; CANCES C ; CHABROL B ; COMMARE NORDMANN MC ; CUISSET JM ; DE LATTRE J ; DESNUELLE C ; ECHENNE B ; HALBERT J ; JONQUET O ; LABARRE VILA A ; N'GUYEN-MOREL MA ; PAGES M ; PEPIN JL ; PETITJEAN T ; POUGET J ; OLLAGNON ROMAN E ; RICHELME C ; RIVIER F ; SACCONI S ; TIFFREAU V ; VUILLEROT C ; COLLOD BEROUD G ; TUFFERY GIRAUD S ; CLAUSTRES M.
REV NEUROL (Paris), 2013, vol. 169, n° 8-9. - 583-594