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Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype - Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1
/ RENAUD M ; MOREIRA MC ; BEN MONGA B ; RODRIGUEZ D ; DEBS R ; CHARLES P ; CHAOUCH M ; FERRAT F ; LAURENCIN C ; VERCUEIL L ; MALLARET M ; M'ZAHEM A ; PACHA LA ; TAZIR M ; TILIKETE C ; OLLAGNON E ; OCHSNER F ; KUNTZER T ; JUNG HH ; BEIS JM ; NETTER JC ; DJAMSHIDIAN A ; BOWER M ; BOTTANI A ; WALSH R ; MURPHY S ; REILEY T ; BIETH E ; ROELENS F ; POLL-THE BT ; LOURENCO CM ; JARDIM LB ; STRAUSSBERG R ; LANDRIEU P ; ROZE E ; THOBOIS S ; POUGET J ; GUISSART C ; GOIZET C ; DURR A ; TRANCHANT C ; KOENIG M ; ANHEIM M.
JAMA NEUROL, 2018, vol. 75, n° 4. - 495-502
[Article]
A rare case of SPG11 mutation with multiple sclerosis
/ LAURENCIN C ; RASCLE L ; COTTON F ; GROSSET JANIN C ; BERNARD E ; DEPIENNE C ; VUKUSIC S ; THOBOIS S.
REV NEUROL (Paris), 2016, vol. 172, n° 6-7. - 389-391
[Article]
Aspects génétiques de la maladie de Parkinson
/ BROUSSOLLE E ; MOLLION H ; DURR A ; THOBOIS S ; BRICE A.
ENCYCL MED CHIR NEUROL, 2002, n° FASC. 17061 A15 (article archivé). - 9 p