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AE63 - DEGENERESCENCE SPINOCEREBELLEUSE

= ATAXIE de FRIEDREICH; ATROPHIE CEREBELLEUSE; Ataxies héréditaires; Dégénérescences spinocérébelleuses familiales; Hérédo-ataxie cérébelleuse de Pierre Marie; Ataxie cérébelleuse de Pierre Marie; Dégénérescences spino-cérébelleuses; Dégénérescences spino-cérébelleuses héréditaires; Hérédo-dégénérescence spinocérébelleuse de Marinesco-Sjögren; Hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Marinesco-Sjögren; Degenerations, hereditary spinocerebellar; Hereditary spinocerebellar degeneration; Marinesco sjogren syndrome; Familial spinocerebellar degeneration; Hereditary spinocerebellar degenerations; Marinesco-garland syndrome; Marinesco-sjogren syndrome-myopathy; Marinesco-sjogren-garland syndrome; Spino-cerebellar degeneration; Spino-cerebellar degenerations; Spinocerebellar disease; Spinocerebellar diseases; Marie's cerebellar ataxia; Hereditary ataxia

Thèmes > A - SYSTEME NEUROMUSCULAIRE > AE - MOELLE > AE6 - MALADIES DEGENERATIVES / MOELLE > AE63 - DEGENERESCENCE SPINOCEREBELLEUSE

Definition MESH: A heterogenous group of degenerative syndromes marked by progressive cerebellar dysfunction either in isolation or combined with other neurologic manifestations. Sporadic and inherited subtypes occur. Inheritance patterns include autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked.

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