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Tumeurs rachidiennes et intrarachidiennes

MORANDI X; RIFFAUD L; CHABERT E
ENCYCL MED CHIR NEUROL , 2001, n° FASC. 17275 A10 (Article archivé), p. 16 p
Doc n°: 99487
Localisation : Documentation IRR
Descripteurs : CA62 - TUMEURS - RACHIS

Les patients ayant une tumeur rachidienne ou intrarachidienne présentent habituellement une douleur rachidienne, un déficit moteur et/ou sensitif d'apparition progressive ou subaiguë, associés parfois à des troubles vésicosphinctériens. Les lésions peuvent intéresser le rachis, les espaces épidural et intradural, ou être strictement intramédullaires. L'imagerie par résonance magnétique est l'examen de choix pour étudier l'anatomie du rachis et de son contenu. Elle permet l'étude précise du niveau lésionnel et l'analyse morphologique du processus tumoral. Cependant, le scanner reste nécessaire pour étudier au mieux les tumeurs ayant une composante osseuse. Les tumeurs du rachis et celles développées dans l'espace épidural sont le plus souvent malignes. Lors de la prise en charge de ces patients, il convient de définir au mieux la stratégie thérapeutique, en tenant compte des caractéristiques de la lésion et de l'évaluation des pronostics fonctionnel et vital. D'une façon générale, le but du traitement est d'améliorer la qualité de vie de ces patients. Les méningiomes et les schwanomes sont les tumeurs intradurales extramédullaires les plus fréquentes. Elles sont habituellement bénignes et de croissance lente. Dans la plupart des cas, il est possible d'en réaliser l'exérèse complète. Enfin, lse astrocytomes et les épendynomes sont les tumeurs intramédullaires le plus souvent observées. L'exérèse chirurgicale complète doit être réalisée dans la mesure du possible.

Langue : FRANCAIS

Tiré à part : OUI

Identifiant basis : 2001215423

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