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The French Pompe registry. Baseline characteristics of a cohort of 126 patients with adult Pompe disease
LAFORET P; LALOUI K; GRANGER B; HAMROUN D; TAOUAGH N; HOGREL JY; ORLIKOWSKI D; BOUHOUR F; LACOUR B; SALORT CAMPANA E; PENISSON BESNIER I; SACCONI S; ZAGNOLI F; CHAPON F; EYMARD B; DESNUELLE C; POUGET J
REV NEUROL (Paris) , 2013, vol. 169, n° 8-9, p. 595-602 Doc n°: 165520 Localisation : Documentation IRR D.O.I. : http://dx.doi.org/DOI:10.1016/j.neurol.2013.07.002 Descripteurs : AB312 - AUTRES MYOPATHIES Pompe disease is a rare autosomal recessive muscle lysosomal glycogenosis, Langue : ANGLAIS |
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