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Cerebellar ataxia with oculomotor apraxia type 1 : clinical and genetic studies
LE BER I; MOREIRA MC; RIVAUD PECHOUX S; CHAMAYOU C; OCHSNER F; KUNTZER T; TARDIEU M; SAID G; HABERT MO; DEMARQUAY G; TANNIER C; BEIS JM; BRICE F; KOENIG M; DURR A
BEHAV BRAIN RES , 2003 , vol. 126, n° 12, p. 2761-2772 Doc n°: 142502 Localisation : Accès réservé D.O.I. : http://www.doi.org/10.1093/brain/awg283 Descripteurs : AD34 - TROUBLES DE LA COORDINATION Ataxia with ocular motor apraxia type 1 (AOA1) is an autosomal recessive Langue : ANGLAIS |
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