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Syndromes de West et de Lennox-Gastaut. Leur place dans la pathologie épileptique de l'enfant
AICARDI J
BULL ACAD NATL MED , 1984, vol. 168, n° 7-8, p. 774-778 Doc n°: 20573 Localisation : Bibliothèque Universitaire de Médecine de Nancy Descripteurs : AF7 - EPILEPSIE Le syndrome de West ou syndrome de spasmes infantiles est une entité bien définie survenant chez le nourrisson et caractérisée par la triade : spasmes toniques, détérioration mentale et hypsarythmie. Le syndrome de Lennox-Gastaut survient chez l'enfant de 1 à 7 ans. Il est caractérisé par une combinaison de crises toniques, atoniques et myocloniques, d'absences atypiques et d'états de petit mal. Un retard mental est très souvent présent et l'EEG contient des pointes-ondes lentes bilatérales. Les deux syndromes relèvent de causes multiples et leur pronostic est réservé. Langue : FRANCAIS Identifiant basis : 1985001368 |
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